A ribóz cukor a cukor-foszfát gerincét DNS- öt szénatomot tartalmaz , így a biológusok lásd a két irányban egy DNS-szál az 5 'és 3 '. Az 5 ' végén a DNS-szál van egy foszfát- csoportot , míg a 3 ' végén egy hidroxilcsoport . DNS replikáció mindig megy az 5 ' és 3 ' irányban . Ha felhívni a strand egy darab papírt az 5 'végén a tetején, függetlenül attól, hol indul el, a replikáció valamint e területre utazik alja felé .
Antiparalel
A két szál a DNS- molekula antiparallel; ha utazik 5'-3 ' mentén az egyik szál , utazik, 3' és 5 ' mentén a másik. Az 5 ' és 3 ' irányban mentén az egyik szál az ellenkezője az 5'-3 'irányban a másik. Ez a funkció teszi a replikáció valamivel bonyolultabb , mert replikáció helyeken úgynevezett replikációs villa . Mivel a DNS-replikáció csak akkor folytathatja az 5'-> 3 'irányban , az egyes replikációs villa, replikáció felé kell eljárni a villa egyik szál mentén, és távol mentén a másik.
Replikációs Forks
replikáció kezdődik helyeken úgynevezett eredete replikáció , ahol a DNS-szálak lazításra , ami a " replikáció buborék . " A két pontot két végén a buborék nevezzük , és ezek a replikációs villa terjedt kifelé replikáció előrehaladtával. Minden replikációs villa , vagy másolás replikáció a DNS egyik szála mentén folyamatos, mert ki van téve , hogy a szál az 5'-3 'irányban . Ez a terület az úgynevezett vezető szál . A másik szál kell reprodukálni irányban menekül a replikációs villát , és ez a terület az úgynevezett leszakadó területre.
Okazaki töredékek
a leszakadó szálat reprodukálni rövid szakaszos töredékek nevű Okazaki töredékek. Mindegyik szintetizálódik kezdve egy rövid RNS darab , amelyek kialakulását katalizálja nevezett enzim RNS- primáz . Egy DNS polimeráz enzim, az RNS-t helyettesíti később primert DNS és ligáz nevű enzim csatlakozik a töredékek együtt . Szintézise mentén vezető szál , ezzel szemben sokkal egyszerűbb; A DNS-polimeráz követheti mögött replikációs villát és további nukleotidok , hogy a folyamatos területre.